CAS 507289-11-4 Cenderitida

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CAS 507289-11-4 Cenderitida
Detalles
CAS: 507289-11-4
Estructura central: el péptido natriurético quimérico fusionado por el dominio N-terminal del péptido natriurético tipo C- (CNP) y el dominio C-terminal del péptido natriurético auricular (ANP), que contiene un par de enlaces disulfuro intramoleculares para formar una estructura de anillo activo, puede activar simultáneamente los receptores de péptidos natriuréticos NPR-A y NPR-B, ejerciendo múltiples efectos de natriuresis, diuresis, anti-fibrosis y vasodilatación
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Categoría
Péptido cardiovascular/Péptido natriurético agonista de receptor dual
Clasificación del producto
Péptidos farmacéuticos
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Descripción

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de cenderitida cas 507289-11-4 en China y también admite servicios personalizados. Bienvenido a cenderitida cas 507289-11-4 al por mayor a granel de alta calidad de nuestra fábrica. Contáctenos para más detalles.

 

Nombre del producto CAS:507289‑11‑4:Cenderitida
Descripción La cenderitida (también conocida como CD-NP) es un péptido natriurético quimérico diseñado artificialmente, que combina las características biológicas de ANP y CNP: ejerce fuertes efectos natriuréticos, diuréticos, vasodilatadores e hipotensores al activar los receptores NPR-A; ejerce efectos antifibrosis miocárdica, remodelación antivascular y antihipertrofia cardíaca mediante la activación de los receptores NPR-B. Su estructura de anillo de enlace disulfuro mantiene la actividad de unión al receptor. Es una nueva herramienta peptídica para estudiar enfermedades cardiovasculares como la insuficiencia cardíaca, la fibrosis miocárdica y la hipertensión, y también una molécula candidata a péptidos terapéuticos para la insuficiencia cardíaca.
Pureza del péptido (HPLC, %) 95%/98%/99%
fórmula molecular C₉₆H₁₃₆N₃₄O₂₉S₂
Peso molecular (Da) 2244.4
Tipo de estructura Péptido cíclico, un par de enlaces disulfuro, secuencia de aminoácidos nativa

 

Tabla de información básica del producto

 

Nombre estándar en inglés del producto Abreviatura/Alias ​​del producto Etiquetas de función (separadas por comas-) Estructura central Fórmula molecular Masa exacta (Da) MW promedio (Da) Característica estructural Longitud (aa)
cenderitide cenderitide; CD-NP Agonismo dual del receptor del péptido natriurético, natriuresis diuresis, anti-fibrosis miocárdica, investigación sobre insuficiencia cardíaca, vasodilatación, péptido cardiovascular Estructura quimérica CNP+ANP con enlace disulfuro que mantiene la conformación activa cíclica C₉₆H₁₃₆N₃₄O₂₉S₂ 2243.96 2244.4 Un par de enlaces disulfuro intramoleculares. 22

 

Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento

 

Código de producto Apariencia Almacenamiento-a largo plazo Almacenamiento a corto-plazo Estabilidad de la solución Estabilidad del polvo sólido
PEP-CEN001 polvo blanco Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, evitar estrictamente agentes reductores, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. Estable durante 2 semanas a 2-8 grados sellado y seco; Se recomienda el envío de bolsas de hielo. Estable durante 7 días a 4 grados en condiciones neutras; Los enlaces disulfuro se rompen e inactivan rápidamente bajo agentes reductores y un ambiente alcalino fuerte**Solubilidad moderada en agua, soluble en ácido acético diluido o tampón neutro**. Enlaces disulfuro sensibles a agentes reductores fuertes y pH alto Estable durante 2 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras.

 

Descripción funcional

 

Código de producto Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) Descripción detallada de la función biológica Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) Objetivos / Caminos
PEP-CEN001 Péptido quimérico agonista del receptor dual NPR-A/NPR-B con efectos natriuréticos-diuréticos y anti-fibróticos, para la investigación de la insuficiencia cardíaca La cenderitida ejerce efectos protectores cardiovasculares sinérgicos al activar simultáneamente dos receptores de péptidos natriuréticos: activa los receptores NPR-A en el endotelio vascular y el riñón, eleva los niveles intracelulares de cGMP, relaja el músculo liso vascular, promueve la excreción renal de sodio y agua, reduce la carga de volumen y la presión arterial; activa los receptores NPR-B en los fibroblastos cardíacos, inhibe la proliferación de fibroblastos y la síntesis de colágeno, alivia la fibrosis miocárdica y mejora la remodelación ventricular. En comparación con el ANP o el CNP único, tiene en cuenta simultáneamente la regulación hemodinámica y la antifibrosis tisular, y es más adecuado para la investigación terapéutica de enfermedades como la insuficiencia cardíaca y la hipertrofia cardíaca. Investigación sobre insuficiencia cardíaca, fibrosis miocárdica, mecanismo de hipertensión, remodelación ventricular, farmacología cardiovascular, desarrollo de fármacos con péptidos natriuréticos Receptor de péptido natriurético A/B (NPR-A/NPR-B); vía de señalización de cGMP; Vía natriurética-diurética y anti-fibrosis miocárdica

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