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| Nombre del producto CAS:140932‑79‑2 | Balhimicina |
| Descripción | La balhimicina es un antibiótico glicopéptido de la clase de la vancomicina. Se une al extremo D-Ala-D-Ala de los precursores de peptidoglicanos de la pared celular bacteriana, inhibe la síntesis de entrecruzamiento de peptidoglicanos y exhibe una potente actividad antibacteriana contra bacterias grampositivas, incluido MRSA. Aplicado en la investigación de bacterias resistentes a los medicamentos, análisis de glicopéptidos SAR y desarrollo de antibióticos. |
| Pureza (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| fórmula molecular | C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄ |
| Peso molecular (Da) | 1447.25 |
| Tipo de estructura | Glicopéptido tricíclico con modificación monoglucosilo. |
Descripción de productos
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Tipo de estructura | Espectro antimicrobiano |
| Balhimicina | Balhimicina; Análogo de vancomicina; CAS 140932-79-2 | Antibiótico glicopéptido, inhibición de la síntesis de la pared celular, anti-MRSA, unión de peptidoglicano, investigación de bacterias-resistentes a fármacos, análisis de SAR | Estructura tricíclica de heptapéptido con dos sustituciones de cloro, modificación de glucosilo, oxígeno inusual-que contiene un resto de azúcar | C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄ | 1445.41 | 1447.25 | Antibiótico glicopéptido no-ribosomal | Bacterias gram-positivas, incluido MRSA |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-BAL001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, en alícuotas; Evite altas temperaturas y ácidos/bases fuertes | Polvo sólido estable durante 3 años a 2-8 grados sellado y seco; Soluciones madre preparadas en tampón ácido diluido. | Estable durante 1 mes a 4 grados en condiciones neutrales; estable durante 6 meses a -20 grados en alícuotas. **Moderada solubilidad en agua, libremente soluble en ácido acético diluido y disolventes orgánicos acuosos**. Se degrada rápidamente en condiciones alcalinas. Grupos hidroxilo fenólicos propensos a la oxidación, se requiere protección contra la luz. | Estable durante más de 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-BAL001 | Vancomicina-antibiótico glicopéptido tricíclico de clase que se une al peptidoglicano D-Ala-D-Ala terminal para inhibir la síntesis de la pared celular, anti-MRSA | La balhimicina es un antibiótico glicopeptídico natural producido por fermentación de actinomicetos, altamente homólogo a la vancomicina en estructura, con una estructura principal tricíclica de heptapéptido característica y modificaciones del anillo de benceno clorado. Su mecanismo de acción es consistente con el de la vancomicina: se une con alta afinidad a través de enlaces de hidrógeno al extremo dipéptido D-Ala-D-Ala de los precursores de peptidoglicano de la pared celular bacteriana, bloquea estéricamente la unión de transglicosilasa y transpeptidasa, inhibe el alargamiento de la cadena de peptidoglicano y los enlaces cruzados-, altera la integridad de la pared celular y, en última instancia, conduce a la proliferación bacteriana. lisis osmótica. Esta molécula exhibe una potente actividad antibacteriana contra bacterias Gram-positivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus y Enterococcus, y también es eficaz contra cepas resistentes a medicamentos-como MRSA. Sirve como un compuesto de herramienta central para la investigación de SAR de antibióticos glicopéptidos, el análisis de mecanismos de resistencia y el desarrollo de nuevos fármacos glicopeptídicos. | Investigación sobre infecciones resistentes a fármacos-,Investigación de antibióticos glicopéptidos,Estudio del mecanismo de la pared celular bacteriana,Investigación de MRSA,Análisis de SAR de antibióticos,Investigación de farmacología microbiana | Precursor de peptidoglicano bacteriano D-Ala-D-Ala terminal; Inhibición de peptidoglicano transglicosilasa/transpeptidasa; Vía de bloqueo de la biosíntesis de la pared celular. |
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