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| Nombre del producto CAS:53‑73‑6 | Amida de angiotensina |
| Descripción | La angiotensina amida es un derivado amidado C-terminal de la angiotensina II nativa. Activa específicamente los receptores AT1, contrae potentemente los vasos sanguíneos y eleva la presión arterial, al tiempo que promueve la secreción de aldosterona para regular el metabolismo del agua y la sal. Aplicado en la investigación del mecanismo cardiovascular de la hipertensión, el shock y el sistema renina-angiotensina. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| fórmula molecular | C₅₁H₇₂N₁₄O₁₁ |
| Peso molecular (Da) | 1046.24 |
| Modificación de terminales | Amidación C-terminal |
Descripción de productos
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Secuencia completa de aminoácidos | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Modificación del terminal N- | Modificación del terminal C- | Longitud de secuencia (aa) |
| Amida de angiotensina | Angiotensina amida; Hipertensina; Angiotensina II amida; CAS 53-73-6 | Agonista del receptor AT1, vasoconstricción, efecto presor, investigación de choque, estudio del sistema RAAS, regulación de la presión arterial | Ácido aspártico-arginina-valina-tirosina-isoleucina-histidina-prolina-fenilalaninamida | C₅₁H₇₂N₁₄O₁₁ | 1045.54 | 1046.24 | Amina libre, sin modificación. | Amidación | 8 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-ANG001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Polvo sólido estable durante 1 año a 2-8 grados sellado y seco; Prepare soluciones acuosas frescas antes de usar. | Estable durante 48 h a 4 grados; estable durante 2 semanas a -20 grados en alícuotas. **Buena solubilidad en agua, libremente soluble en agua y ácido acético diluido**. Péptido lineal corto fácilmente degradado por peptidasas con rápida caída de actividad a temperatura ambiente. Residuos de tirosina e histidina propensos a la fotooxidación. | Estable durante 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-ANG001 | Potente agonista del receptor AT1 que contrae los vasos sanguíneos y eleva la presión arterial, aplicado en la investigación del sistema RAAS y del mecanismo de choque. | La angiotensina amida es un derivado optimizado amidado C-terminal de la angiotensina II nativa. Se une específicamente a los receptores de angiotensina II tipo 1 (AT1R) en tejidos como el músculo liso vascular, la glándula suprarrenal y el riñón, activa las vías de señalización de GPCR, induce una fuerte contracción del músculo liso vascular sistémico, aumenta rápidamente la resistencia periférica y eleva significativamente la presión arterial. También promueve la secreción de aldosterona desde la corteza suprarrenal y mejora la reabsorción tubular renal de agua y sodio, participando en el metabolismo del agua-sal y la regulación del volumen sanguíneo. La amidación C-terminal mejora la resistencia enzimática y la afinidad del receptor para una acción in vivo más prolongada. Esta molécula es un péptido herramienta clásico para la investigación del mecanismo del sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS), la construcción de modelos patológicos de hipertensión, experimentos de shock hemorrágico y detección de fármacos presores, ampliamente utilizado en farmacología cardiovascular, fisiología renal e investigación sobre regulación endocrina. | Investigación del mecanismo de la hipertensión, estudio del modelo de choque, estudio de la vía del RAAS, investigación de farmacología cardiovascular, estudio de fisiología renal, desarrollo de fármacos presores | Receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1R); Vía de señalización de GPCR; Contracción del músculo liso vascular y vía reguladora de la presión arterial. |
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