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| Nombre del producto | CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3 |
| Descripción | DOTA-LM3 es un péptido conjugado de radionucleidos basado en un antagonista-del receptor de somatostatina 2 (SSTR2) altamente selectivo, acoplado covalentemente por el péptido antagonista de SSTR2 LM3 y el quelante macrocíclico DOTA. El resto LM3 se une específicamente a los receptores SSTR2 altamente expresados en las superficies de las células tumorales con afinidad nanomolar y no induce la internalización del receptor, lo que permite la unión a más sitios receptores. El macrociclo DOTA puede quelar de forma estable varios nucleidos metálicos radiactivos como ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu y ⁹⁰Y en condiciones leves, lo que respalda tanto la obtención de imágenes PET como la terapia con radionucleidos dirigida. En comparación con los péptidos de somatostatina de tipo agonista-, su propiedad antagonista mejora significativamente la relación señal-a-ruido de las imágenes tumorales y la eficacia terapéutica. Es una herramienta central para la investigación teranóstica de tumores SSTR-positivos. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ |
| Peso Molecular (Da) | 1550.16 |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| DOTA-LM3 | DOTA-LM3 conjugado; Quelato antagonista de SSTR2 | Antagonista SSTR2 altamente selectivo, quelación con radionúclidos, imágenes de tumores neuroendocrinos, terapia con radionúclidos dirigidos | Péptido cíclico LM3 conjugado con quelante macrocíclico DOTA mediante un conector; LM3 forma una estructura cíclica estable a través de un enlace disulfuro intramolecular, con modificación con clorofenilalanina para mejorar la afinidad; DOTA quela múltiples nucleidos como ⁶⁸Ga y ¹⁷⁷Lu | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ | 1549.62 | 1550.16 | Péptido libre (quelado) | 8 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Almacenamiento-a largo plazo | Almacenamiento-a corto plazo | Estabilidad de la solución | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-DLM001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz. Alicuota para almacenamiento. Evite estrictamente agentes reductores fuertes para evitar la ruptura del enlace disulfuro. | Estable durante 1 mes entre 2 y 8 grados en condiciones secas y selladas; Se recomienda enviar en bolsa de hielo. | Estable durante 7 días a 4 grados. Libremente soluble en DMSO y DMF; Solubilidad moderada en tampones fisiológicos, ligeramente mejorada en condiciones ácidas. El enlace disulfuro se escinde e inactiva rápidamente mediante agentes reductores fuertes. | Estable durante 3 años a -20 grados, seco y protegido de la luz. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-DLM001 | Péptido quelato antagonista de SSTR2 altamente selectivo para imágenes y terapia con radionúclidos tumorales | DOTA-LM3 es un péptido conjugado de radionucleidos basado en un antagonista-del receptor de somatostatina 2 (SSTR2) altamente selectivo, acoplado covalentemente por el péptido antagonista de SSTR2 LM3 y el quelante macrocíclico DOTA. El resto LM3 se une específicamente a los receptores SSTR2 altamente expresados en las superficies de las células tumorales con afinidad nanomolar y no induce la internalización del receptor, lo que permite la unión a más sitios receptores. El macrociclo DOTA puede quelar de forma estable varios nucleidos metálicos radiactivos como ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu y ⁹⁰Y en condiciones leves, lo que respalda tanto la obtención de imágenes PET como la terapia con radionucleidos dirigida. En comparación con los péptidos de somatostatina de tipo agonista-, su propiedad antagonista mejora significativamente la relación señal-a-ruido de las imágenes tumorales y la eficacia terapéutica. Es una herramienta central para la investigación teranóstica de tumores SSTR-positivos. | Investigación de tumores neuroendocrinos, estudio de imágenes de medicina nuclear, investigación de terapia con radionúclidos dirigidos, estudio de la función del receptor de somatostatina, desarrollo de conjugados de péptidos-fármacos | Receptor 2 de somatostatina (SSTR2); Grupo quelante DOTA/portador de radionucleidos |
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