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| Nombre del producto | CAS: 914009-84-0: elsiglutida |
| Descripción | Elsiglutida es un agonista de alta selectividad del receptor GLP-2 de acción prolongada y estructuralmente optimizado. La mutación del sitio N-terminal mejora significativamente la resistencia a la degradación de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) y extiende en gran medida la duración in vivo. Se une específicamente a los receptores GLP-2 en las células epiteliales intestinales, promueve la proliferación de células epiteliales intestinales, inhibe la apoptosis, aumenta el espesor de la mucosa intestinal y el área de absorción de nutrientes, al tiempo que mejora la integridad de la barrera intestinal y reduce el daño de la mucosa mediado por la inflamación. Ampliamente aplicado en la investigación de mecanismos y en el desarrollo de fármacos peptídicos de reparación gastrointestinal para el síndrome del intestino corto, la mucositis inducida por quimioterapia, la enfermedad inflamatoria intestinal y la reparación de lesiones intestinales. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular teórica | C₁₆₆H₂₅₆N₄₄O₅₅S |
| Peso molecular teórico (Da) | ~3769,20 (sujeto al lote sintético real) |
| Tipo de estructura | Análogo de GLP-2 modificado con mutación en el sitio, polipéptido lineal de 33 unidades |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Tipo de modificación | Longitud (aa) |
| elsiglutida | elsiglutida; ZP1848; Analógico GLP-2 | Reparación de la mucosa intestinal, agonismo del receptor GLP-2, estudio del síndrome del intestino corto, resistente a la degradación de DPP-IV, protección de la barrera intestinal, péptido gastrointestinal | Estructura lineal de 33 unidades con mutación del sitio Ala→Gly en la posición 2 | C₁₆₆H₂₅₆N₄₄O₅₅S (teórico) | 3767.85 | 3769.2 | Mutación de un solo sitio de aminoácido | 33 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-ELG001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Polvo sólido estable durante 1 mes a 2-8 grados sellado y seco; Prepare soluciones acuosas frescas antes de usar. | Estable durante 72 h a 4 grados; estable durante 1 mes a -20 grados en alícuotas. **Buena solubilidad en agua, libremente soluble en agua y tampón fisiológico neutro**. La resistencia a DPP-IV mejoró significativamente, pero aún es propensa a la degradación de la endopeptidasa. Metionina propensa a la oxidación. | Estable durante 2 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-ELG001 | Agonista del receptor de GLP-2 de acción prolongada- que promueve la proliferación/reparación del epitelio intestinal, mejora la barrera intestinal y mejora la función de absorción en el síndrome del intestino corto. | Al imitar la función fisiológica del GLP-2 endógeno, elsiglutida activa los receptores de GLP-2 en la superficie de las células epiteliales intestinales y las células de las criptas con alta selectividad, inicia vías de señalización descendentes de cAMP/PKA y PI3K/Akt, promueve la proliferación y diferenciación de células madre de las criptas, acelera la renovación de las células epiteliales intestinales, aumenta la altura de las vellosidades y el grosor de la mucosa y expande la absorción intestinal de nutrientes. área. Mientras tanto, inhibe la apoptosis de las células epiteliales, regula positivamente la expresión de la proteína de unión estrecha, mejora la función de la barrera mecánica intestinal, reduce la translocación de endotoxinas y factores inflamatorios y alivia el daño inflamatorio intestinal. En comparación con el GLP-2 nativo, su mutación de aminoácido en la posición 2 evita la escisión enzimática rápida por la DPP-IV, extendiendo la vida media in vivo varias veces con un efecto más duradero. Esta molécula sirve como péptido herramienta central para la compensación intestinal en el síndrome del intestino corto, la reparación de lesiones de la mucosa intestinal inducida por quimioterapia, la protección de la mucosa en la enfermedad inflamatoria intestinal y la investigación de la función de la barrera intestinal, así como una molécula principal para el desarrollo de fármacos peptídicos de reparación gastrointestinal de nueva generación. | Investigación sobre el síndrome del intestino corto, Mucositis intestinal inducida por quimioterapia-, Estudio sobre la enfermedad inflamatoria intestinal, Función de la barrera intestinal, Péptido reparador gastrointestinal, Regeneración de la mucosa intestinal | Receptor similar al glucagón-Péptido-2 (GLP-2R); vías de señalización de AMPc/PKA y PI3K/Akt; Vía de proliferación epitelial intestinal y reparación de la mucosa. |
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