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| Nombre del producto | Survodutida TFA |
| Descripción | Survodutide es un agonista dual-de acción prolongada-de nueva generación del receptor GLP-1 y del receptor de glucagón. Activa equilibradamente ambos receptores metabólicos: promueve la secreción de insulina dependiente de la glucosa-, inhibe el vaciado gástrico y reduce la ingesta de alimentos a través de la vía GLP-1; aumenta el gasto energético basal y promueve la lipólisis a través de la vía del glucagón, ejerciendo múltiples beneficios metabólicos de reducción de la glucosa, pérdida de peso y regulación de los lípidos. Modificado con cadenas laterales de ácidos grasos, ha mejorado considerablemente la resistencia a la peptidasa y ha prolongado la vida media-in vivo, lo que permite ampliar los intervalos de dosificación. En modelos animales obesos y con diabetes tipo 2, reduce el peso corporal de forma dosis-dependiente, mejora el control glucémico y la sensibilidad a la insulina. Es un péptido herramienta central para la investigación de mecanismos de obesidad, diabetes tipo 2, esteatohepatitis no alcohólica y desarrollo de fármacos peptídicos metabólicos. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Peso molecular de la base libre (Da) | ~4180, mayor para la forma de sal TFA |
| Tipo de estructura | Péptido lineal modificado, modificación de la cadena lateral de ácidos grasos, sal de trifluoroacetato |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| Survodutida TFA | BI 456906 TFA | Agonista del receptor dual GLP-1R/GCGR, reducción de glucosa y pérdida de peso de acción prolongada, elevación del gasto energético, regulación metabólica | Péptido modificado-de acción prolongada optimizado basado en la columna vertebral de glucagón nativo; La modificación de la cadena lateral de los ácidos grasos prolonga en gran medida la vida media-in vivo y activa de forma equilibrada tanto los receptores de GLP-1 como los de glucagón. | Base libre: C₁₈₉H₂₉₃N₄₅O₅₈ | 4178.13 | 4180.6 | Trifluoroacetato (TFA) | 39 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Almacenamiento-a largo plazo | Almacenamiento-a corto plazo | Estabilidad de la solución | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-SUR001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, bajo atmósfera de nitrógeno. Alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Estable durante 2 años entre 2 y 8 grados en condiciones secas y selladas; estable para envíos a corto plazo-a temperatura ambiente, adecuado para logística a temperatura ambiente. | Estable durante 7 días a 4 grados. Solubilidad: ~100 mg/ml en DMSO (se requiere sonicación); ligeramente soluble en agua pura. Prepare una solución acuosa mediante dilución en serie a partir de stock de DMSO. La cadena lateral de ácidos grasos tiende a provocar agregación de péptidos; evite la congelación-descongelación repetida. | Estable durante 3 años a -20 grados y 2 años a 4 grados, seco y protegido de la luz. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-SUR001 | Agonista del receptor dual GLP-1/glucagón de acción prolongada-con reducción sinérgica de la glucosa, pérdida de peso y aumento del gasto energético | Survodutide es un agonista dual-de acción prolongada-de nueva generación del receptor GLP-1 y del receptor de glucagón. Activa de manera equilibrada ambos receptores metabólicos e impulsa de manera sinérgica la vía de señalización de AMPc: promueve la secreción de insulina dependiente de glucosa-, inhibe el vaciado gástrico y reduce la ingesta de alimentos a través de la vía GLP-1; aumenta el gasto energético basal, promueve la lipólisis y la producción de glucosa hepática a través de la vía del glucagón, ejerciendo múltiples beneficios metabólicos de reducción de la glucosa, pérdida de peso, regulación de lípidos y mejora de la esteatosis hepática. Modificado con cadenas laterales de ácidos grasos, ha mejorado considerablemente la resistencia a la peptidasa y ha prolongado la vida media-in vivo, lo que permite ampliar los intervalos de dosificación. En modelos animales obesos y con diabetes tipo 2, reduce-el peso corporal de forma dependiente de la dosis, mejora el control glucémico y la sensibilidad a la insulina, con un efecto de pérdida de peso superior a los agonistas de GLP-1 de un solo objetivo. Es un péptido herramienta central para la investigación de mecanismos de obesidad, diabetes tipo 2, esteatohepatitis no alcohólica y desarrollo de fármacos peptídicos metabólicos. | Estudio del mecanismo de la obesidad, investigación de la diabetes tipo 2, estudio de la esteatohepatitis no alcohólica, investigación del síndrome metabólico, desarrollo de fármacos peptídicos metabólicos | receptor del péptido 1 similar al glucagón-(GLP-1R); Receptor de glucagón (GCGR); vía de señalización de AMPc |
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