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| Nombre del producto | CAS:76712-82-8:Histrelina |
| Descripción | La histrelina es un potente agonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina-(GnRH). La modificación del D-aminoácido y la etilamina C-terminal mejora la estabilidad metabólica. La administración a largo plazo-regula negativamente los receptores de GnRH hipofisarios y suprime la secreción de gonadotropinas. Aplicado en la investigación de mecanismos del cáncer de próstata, pubertad precoz central y endocrinología reproductiva. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| fórmula molecular | C₆₆H₈₆N₁₈O₁₂ |
| Peso molecular (Da) | 1323.51 |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Secuencia completa de aminoácidos | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Modificación del terminal N- | Modificación del terminal C- | Longitud de secuencia (aa) |
| Histrelina | histrelina; CAS 76712-82-8; agonista de GnRH | Agonista del receptor de GnRH, Desensibilización hipofisaria, Supresión de gonadotropinas, Investigación sobre el cáncer de próstata, Investigación sobre la pubertad precoz, Regulación endocrina reproductiva | Ácido piroglutámico-histidina-triptófano-serina-tirosina-D-histidina(bencil)-leucina-arginina-prolina-etilamina (sustitución de etilamina C-terminal, con D-bencilhistidina no natural modificación) | C₆₆H₈₆N₁₈O₁₂ | 1322.67 | 1323.51 | Ciclización de piroglutamato N-terminal, sin amina libre | Etilaminación C-terminal, sin carboxilo libre | 9 (columna vertebral central con modificaciones antinaturales) |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-HIS001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, estrictamente protegido de la luz, sellado y seco, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Polvo sólido estable durante 6 meses a 2-8 grados sellado y seco; Prepare soluciones acuosas frescas antes de usar. | Estable durante 48 h a 4 grados; estable durante 2 semanas a -20 grados en alícuotas. **Libremente soluble en agua y ácido acético diluido**. Contiene residuos de triptófano propensos a la fotooxidación. Solución acuosa fácilmente hidrolizada por peptidasas, pobre estabilidad a temperatura ambiente | Estable durante 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-HIS001 | Potente agonista del receptor de GnRH que logra la desensibilización pituitaria y la supresión del eje gonadal con administración a largo plazo-, aplicado en la investigación del cáncer de próstata y la pubertad precoz. | Histrelin es un análogo de la hormona liberadora de gonadotropina-sintética-generación (GnRH). La sustitución de D-bencilhistidina en la posición 6 y la modificación de la etilamina C-terminal mejoran significativamente la afinidad del receptor y la estabilidad metabólica, con una actividad biológica docenas de veces mayor que la de la GnRH nativa. La administración inicial estimula transitoriamente la secreción de gonadotropina hipofisaria, mientras que la administración continua logra la desensibilización pituitaria a través de la internalización y regulación negativa del receptor, suprime la síntesis y liberación de LH y FSH y reduce los niveles de hormonas gonadales para lograr la castración médica. Esta molécula se utiliza ampliamente en la investigación farmacológica del cáncer de próstata, la pubertad precoz central y la endometriosis, y sirve como un péptido herramienta clásico para la regulación endocrina reproductiva y los estudios de la vía del receptor de GnRH. | Investigación sobre el cáncer de próstata, Investigación sobre la pubertad precoz central, Investigación endocrina reproductiva, Investigación sobre la regulación del eje gonadal, Investigación sobre la vía de la GnRH, Desarrollo de fármacos antitumorales | Receptor de GnRH (GnRHR); Vía reguladora del eje hipofisario-gonadal; Vía de secreción de gonadotropinas y desensibilización del receptor. |
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