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| Nombre del producto | CAS:1431550-68-3:Etimumotide |
| Descripción | La etimumotide es un agonista altamente selectivo del receptor SSTR2 de la somatostatina. La columna vertebral del péptido cíclico mejora la estabilidad metabólica, con una selectividad de subtipo superior a la somatostatina nativa. Aplicado en la investigación de mecanismos de tumores neuroendocrinos y trastornos de la secreción hormonal. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular teórica | C₇₆H₁₀₃N₁₇O₁₅S₂ |
| Peso molecular teórico (Da) | 1530.87 (sujeto al lote sintético real) |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Secuencia completa de aminoácidos | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | N-modificación del terminal | Modificación del terminal C- | Longitud de secuencia (aa) |
| Etimumotida | Etimumotida; BIM-065A; CAS 1431550-68-3; Agonista selectivo de SSTR2 | Agonista SSTR2 de alta-selectividad, investigación de tumores neuroendocrinos, inhibición de la secreción hormonal, mejora de la estabilidad de los péptidos cíclicos, especificidad del subtipo de receptor, análogo de la somatostatina | D-2-naftilalanina-cisteína-tirosina-D-triptófano-lisina-valina-cisteína-treoninamida (ciclada mediante un puente disulfuro Cys2-Cys7, con D-aminoácidos y naftilalanina no natural) | C₇₆H₁₀₃N₁₇O₁₅S₂ teórico, sujeto al lote real | 1529.74 | 1530.87 | Sin modificación gratuita del terminal N-, con D-2-Nal antinatural | Amidación | 8 (columna vertebral con aminoácidos no naturales) |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-ETI001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, estrictamente protegido de la luz, sellado y seco, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. **Estrictamente prohibido el uso de agentes reductores** | Polvo sólido estable durante 2 años a 2-8 grados sellado y seco; Se recomienda preparar soluciones madre en DMSO. | Estable durante 72 h a 4 grados; estable durante 1 mes a -20 grados en alícuotas. **Solubilidad moderada en agua, se requiere una pequeña cantidad de DMSO para la solubilización**. El puente disulfuro es muy sensible a los agentes reductores y propenso a escindirse. El anillo de naftaleno y el triptófano son sensibles a la luz y se degradan fácilmente. | Estable durante 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-ETI001 | Agonista del receptor SSTR2 altamente selectivo que inhibe la secreción hormonal y la proliferación tumoral, aplicado en la investigación de tumores neuroendocrinos | La etimumotide es un análogo optimizado de la somatostatina. La sustitución de D-2-naftilalanina y la ciclación de disulfuro mejoran significativamente la afinidad del receptor SSTR2 y la selectividad de subtipo, con una afinidad extremadamente baja por SSTR1, SSTR3, SSTR4 y SSTR5, y menos efectos secundarios. La activación de SSTR2 inhibe la adenilato ciclasa para reducir los niveles de AMPc, suprime la secreción de múltiples hormonas como la hormona del crecimiento, la insulina y el glucagón, y simultáneamente inhibe la proliferación de células tumorales y contrae los vasos sanguíneos tumorales. Con una selectividad de receptor superior a la de los análogos de primera generación como la octreotida, sirve como una molécula herramienta central para la investigación de tumores neuroendocrinos, adenomas hipofisarios y mecanismos de secreción hormonal, así como para el desarrollo de fármacos selectivos por subtipo. | Investigación sobre tumores neuroendocrinos, Investigación sobre adenoma pituitario, Investigación sobre regulación de la secreción hormonal, Investigación sobre la vía de la somatostatina, Desarrollo de fármacos selectivos de subtipos-, Investigación sobre inhibición de la proliferación tumoral | Receptor 2 de somatostatina (SSTR2); vía de señalización de AMPc/PKA; Vía reguladora de la secreción hormonal; Vía de inhibición de la proliferación tumoral. |
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