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| Nombre del producto CAS:166089‑33‑4 | Nagrestipo |
| Descripción | Nagrestipen es un nuevo antibiótico lipopéptido cíclico que ejerce un rápido efecto bactericida al insertarse en las membranas celulares bacterianas y alterar su integridad. Muestra una potente actividad contra bacterias Gram positivas resistentes a múltiples fármacos, como MRSA y VRE. Aplicado en infecciones resistentes a medicamentos, mecanismos antibacterianos e investigaciones sobre el desarrollo de nuevos antibióticos. |
| Pureza (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Peso molecular teórico | ~1,6 kDa |
| Tipo de estructura | Lipopéptido cíclico con modificación de la cadena lateral de ácidos grasos. |
Descripción de productos
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Modo de ciclación | Longitud de secuencia (aa) |
| Nagrestipo | Nagrestipen; Antibiótico lipopéptido cíclico; CAS 166089-33-4 | Bacterias anti-multirresistentes-, efecto bactericida rápido, mecanismo de alteración de la membrana, actividad MRSA/VRE, clase de lipopéptidos cíclicos, nuevo antibiótico | Estructura peptídica cíclica catiónica con ácido graso de cadena larga-conjugado N-terminal | Lipopéptido cíclico grande, sin fórmula precisa de molécula-pequeña; sujeto a MS por lotes real | - | ~1600 (teórico) | Ciclización del enlace amida | ~10 (péptido central + cadena lateral de ácidos grasos) |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-NAG001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, en alícuotas; evitar altas temperaturas y humedad | Polvo sólido estable durante 2 años a 2-8 grados sellado y seco; Soluciones madre preparadas en DMSO o metanol. | Estable durante 72 h a 4 grados en condiciones anhidras. Propenso a la agregación en fase acuosa; **Las soluciones acuosas deben prepararse recientemente antes de su uso**. **Poca solubilidad en agua, se requiere DMSO para la solubilización**. La cadena lateral de ácidos grasos tiende a provocar agregación en fase acuosa. Sensible a altas temperaturas y ácidos/bases, fácilmente degradado e inactivado. | Estable durante 2 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-NAG001 | Nuevo antibiótico lipopéptido cíclico catiónico que altera las membranas celulares bacterianas para lograr un rápido efecto bactericida, potente contra bacterias Gram-resistentes a múltiples fármacos | Nagrestipen es un compuesto antimicrobiano lipopéptido cíclico de nueva-generación compuesto por un esqueleto peptídico catiónico cíclico y una cadena lateral de ácido graso-de cadena larga, con un mecanismo similar a la daptomicina pero estructuralmente optimizado. Su región catiónica se une a fosfolípidos cargados negativamente en las superficies bacterianas, y la cadena lateral de ácido graso se inserta en la bicapa de fosfolípidos de la membrana celular, se agrega para formar poros, altera la integridad y el potencial de la membrana celular, lo que provoca una fuga de sustancia intracelular y una rápida destrucción bacteriana. Esta molécula exhibe una potente actividad bactericida contra bacterias Gram-positivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus y Enterococcus, y también es eficaz contra cepas multirresistentes-como MRSA y VRE, con baja resistencia cruzada-. Sirve como una molécula de herramienta central para la investigación del mecanismo de infección resistente a los fármacos-, el desarrollo de nuevos antibióticos dirigidos a la membrana-y el análisis de la relación entre la actividad y la estructura de los péptidos antimicrobianos-. | Investigación sobre infecciones resistentes a fármacos-, desarrollo de nuevos antibióticos, estudio de biología de membranas bacterianas, investigación de MRSA/VRE, estudio de mecanismos antibacterianos, investigación de inmunidad a infecciones | Bicapa de fosfolípidos de la membrana celular bacteriana; Rotura potencial de la membrana y formación de poros; Vía bactericida rápida contra bacterias Gram-positivas |
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