CAS:112568-12-4: Antida

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CAS:112568-12-4: Antida
Detalles
CAS: 112568-12-4
Estructura central: antagonista del receptor decapéptido GnRH modificado, que contiene múltiples D-aminoácidos y modificaciones de la cadena lateral de nicotinoilo, acetilación N-terminal y amidación C-terminal. Unión competitiva de alta-afinidad a los receptores de GnRH hipofisarios sin efecto de exacerbación hormonal inicial.
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Clasificación del producto
Péptidos farmacéuticos
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Descripción

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Nombre del producto CAS:112568-12-4: Antida
Descripción Antide es un potente antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina-(GnRH) de primera-generación. Se une de manera competitiva a los receptores de GnRH en la pituitaria, bloquea directamente la transducción de señales de GnRH endógena, inhibe rápidamente la secreción de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH) y reduce significativamente los niveles de hormona gonadal. A diferencia de los agonistas de GnRH, no tiene un "efecto de exacerbación" inicial de aumento hormonal y logra una rápida castración hormonal después de su administración. Se utiliza ampliamente en la investigación de mecanismos de enfermedades dependientes de hormonas sexuales-como el cáncer de próstata, la endometriosis y la pubertad precoz, así como en experimentos de regulación endocrina reproductiva.
Pureza del péptido (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Fórmula molecular de péptido libre C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄
Peso molecular del péptido libre (Da) 1591.29, superior para la forma acetato
Tipo de estructura Decapéptido modificado con D-aminoácidos y modificaciones de nicotinoilo, acetilación N-terminal y amidación C-terminal, sal de péptido/acetato libre

 

Tabla de información básica del producto

 

Nombre estándar en inglés del producto Abreviatura/Alias ​​del producto Etiquetas de función (separadas por comas-) Estructura central Fórmula molecular Masa exacta (Da) MW promedio (Da) Forma de sal Longitud (aa)
Antida Decapéptido antagonista de GnRH Antagonista del receptor de GnRH, inhibición de gonadotropinas, castración rápida, sin efecto de llamarada Estructura decapéptido modificada con múltiples D-aminoácidos y cadenas laterales de nicotinoilo, acetilación N-terminal y amidación C-terminal, unión competitiva de alta-afinidad a los receptores de GnRH hipofisarios. C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄ 1590.8 1591.29 Péptido/acetato libre 10

Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento

 

Código de producto Apariencia Almacenamiento-a largo plazo Almacenamiento-a corto plazo Estabilidad de la solución Estabilidad del polvo sólido
PEP-ANT001 polvo blanco Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, bajo atmósfera de nitrógeno. Alicuota para almacenamiento. Estable durante 2 meses entre 2 y 8 grados en condiciones secas y selladas; Se recomienda enviar en bolsa de hielo. Estable durante 14 días a 4 grados. Solubilidad: ~100 mg/mL en DMSO, ~10 mg/mL en ácido acético diluido; baja solubilidad en agua pura. Estable durante 3 años a -20 grados, seco y protegido de la luz.

Descripción funcional

 

Código de producto Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) Descripción detallada de la función biológica Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) Objetivos / Caminos
PEP-ANT001 Potente antagonista del receptor de GnRH, suprime rápidamente las gonadotropinas sin efecto de exacerbación. Antide es un potente antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina-(GnRH) de primera-generación. Se une de manera competitiva a los receptores de GnRH en la hipófisis anterior, bloquea directamente la transducción de señales de GnRH endógena e inhibe rápidamente y de manera dosis-dependiente la síntesis y secreción de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo- (FSH), lo que reduce significativamente las hormonas gonadales séricas como la testosterona y el estradiol. A diferencia de los agonistas de GnRH, no tiene un "efecto de exacerbación" inicial de aumento hormonal, logra una rápida castración hormonal después de la administración y evita el riesgo de agravamiento de los síntomas en la fase inicial de los agonistas. Se utiliza ampliamente en la investigación de mecanismos de enfermedades dependientes de hormonas sexuales-y en experimentos de regulación endocrina reproductiva. Estudio del mecanismo del cáncer de próstata, investigación de la endometriosis, investigación de la pubertad precoz, regulación endocrina reproductiva, estudio de la función del receptor de GnRH receptor de la hormona liberadora de gonadotropina-(GnRHR); Vía reguladora de la secreción de LH/FSH

 

 

 

 

 

 

Etiqueta: cas:112568-12-4: antida, China cas:112568-12-4: fabricantes, proveedores, fábrica de antida, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 137525-51-0, CAS 2381089 83 2, Selank, Semaglutida

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