CAS 33605-67-3 Cargutocina

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CAS 33605-67-3 Cargutocina
Detalles
CAS: 33605-67-3
Estructura central: análogo de oxitocina del ácido 1-butiril-6-aminobutírico, ciclación del enlace amida (sin puente disulfuro)
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Categoría
Péptidos farmacéuticos/péptido oxitócico uterotónico
Clasificación del producto
Péptidos farmacéuticos
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Descripción

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de cargutocina cas 33605-67-3 en China y también admite servicios personalizados. Bienvenido a cargutocina cas 33605-67-3 a granel al por mayor de nuestra fábrica. Contáctenos para más detalles.

 

Nombre del producto CAS: 33605-67-3: Cargutocina
Descripción La cargutocina es un análogo estructural de la oxitocina. La sustitución de la cadena de hidrocarburos por el puente disulfuro mejora la estabilidad metabólica. Activa los receptores de oxitocina para promover la contracción del músculo liso uterino y se aplica en la inducción del parto, el parto, la hemostasia posparto y la investigación del mecanismo endocrino reproductivo.
Pureza del péptido (HPLC, %) 95%/98%/99%
fórmula molecular C₄₂H₆₅N₁₁O₁₂
Peso molecular (Da) 916.05

 

Descripción de productos

 

Nombre estándar en inglés del producto Abreviatura/Alias ​​del producto Etiquetas de función (separadas por comas-) Secuencia completa de aminoácidos Fórmula molecular Masa exacta (Da) MW promedio (Da) N-modificación del terminal Modificación del terminal C- Longitud de secuencia (aa)
Cargutocina Cargutocina; Y-5350; Estatogin; CAS 33605-67-3 Agonista del receptor de oxitocina, contracción uterina, inducción del parto, hemostasia posparto, estabilidad de reemplazo de disulfuro, investigación endocrina reproductiva Tirosina-isoleucina-glutamina-asparagina-ácido aminobutírico-glicina-leucina-glicinamida (butirilación N-terminal, ciclación del enlace amida del esqueleto, sin puente disulfuro) C₄₂H₆₅N₁₁O₁₂ 915.48 916.05 Butirilación N-terminal, sin amina libre C-amidación terminal 8 (aminoácidos centrales + modificación terminal)

 

Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento

 

Código de producto Apariencia Condiciones de almacenamiento-a largo plazo Condiciones de almacenamiento a corto plazo- Estabilidad líquida Estabilidad del polvo sólido
PEP-CAR001 polvo blanco Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. Polvo sólido estable durante 6 meses a 2-8 grados sellado y seco; Prepare soluciones acuosas frescas antes de usar. Estable durante 48 h a 4 grados; estable durante 2 semanas a -20 grados en alícuotas. **Buena solubilidad en agua, libremente soluble en agua y ácido acético diluido**. La estructura ciclada de amida no es sensible a los agentes reductores. Solución acuosa fácilmente degradada por peptidasas con poca estabilidad a temperatura ambiente. Estable durante 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras.

 

Descripción funcional

 

Código de producto Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) Descripción detallada de la función biológica Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) Objetivos / Caminos
PEP-CAR001 El disulfuro- reemplazó al análogo de oxitocina con una estabilidad metabólica mejorada y un potente efecto uterotónico. La cargutocina es un análogo de oxitocina sustituido con carbono-de primera-generación-. Reemplaza el puente disulfuro Cys1-Cys6 de la oxitocina nativa con una cadena de hidrocarburo hidrófobo y una estructura de ciclación de enlaces amida, lo que elimina la inestabilidad del disulfuro, mejora significativamente la resistencia enzimática y la vida media in vivo, al tiempo que conserva una alta afinidad y actividad agonista por el receptor de oxitocina. Se une específicamente a los receptores de oxitocina en las células del músculo liso uterino, activa las vías GPCR, aumenta la concentración de calcio intracelular e induce la contracción rítmica del músculo liso uterino, con mayor potencia y mayor duración que la oxitocina nativa. Esta molécula sirve como un péptido herramienta clásico para la endocrinología reproductiva, la fisiología del parto y el desarrollo de fármacos para la inducción del parto, y también puede usarse en estudios farmacológicos de la hemostasia posparto y la insuficiencia de la involución uterina. Investigación en endocrinología reproductiva, estudio de fisiología del parto, desarrollo de fármacos para la inducción del parto, estudio de hemostasia posparto, estudio de la vía de la oxitocina, investigación en farmacología ginecológica Receptor de Oxitocina (OXTR); Vía de contracción del músculo liso uterino; Vía de señalización del calcio

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