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| Nombre del producto | CAS:1081110‑69‑1: Dalazatida |
| Descripción | Dalazatida (también conocida como ShK‑186) es un bloqueador de los canales de potasio Kv1.3 altamente selectivo basado en péptidos de nueva generación optimizado a partir de la toxina de anémona de mar ShK. Se une y bloquea específicamente los canales Kv1.3 en la superficie de las células T efectoras de memoria, inhibe la activación, proliferación y secreción de factores proinflamatorios de las células T y alivia las respuestas inflamatorias autoinmunes. Su selectividad para el subtipo Kv1.3 es mucho mayor que la de otros subtipos de canales de potasio, con efectos secundarios cardíacos y neurológicos fuera de objetivo extremadamente bajos. Aplicado en la investigación de mecanismos de enfermedades autoinmunes como la psoriasis, la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y el desarrollo de fármacos peptídicos dirigidos. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Peso molecular teórico (Da) | ~4000 (sujeto al lote sintético real) |
| Tipo de estructura | Péptido rígido rico en disulfuro, modificación optimizada del esqueleto nativo |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Característica estructural | Objetivo |
| Dalazatida | dalazatida; SHK-186 | Bloqueo altamente selectivo de Kv1.3, Inhibición de células T efectoras, Enfermedad autoinmune, Investigación de psoriasis, Inmunomodulación dirigida, Bloqueador de canales de péptidos | Estructura homóloga de la toxina ShK con múltiples enlaces disulfuro que mantienen una conformación rígida y modificaciones del sitio que optimizan la selectividad del subtipo | Péptido grande rico en disulfuro-, sujeto a MS por lotes real | - | ~4000 (teórico) | Múltiples enlaces disulfuro intramoleculares | canal de potasio Kv1.3 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Almacenamiento-a largo plazo | Almacenamiento a corto-plazo | Estabilidad de la solución | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-DAL001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, evitar estrictamente agentes reductores, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Estable durante 2 semanas a 2-8 grados sellado y seco; Se recomienda el envío de bolsas de hielo. | Estable durante 7 días a 4 grados en condiciones neutras; Los enlaces disulfuro se rompen e inactivan rápidamente bajo agentes reductores fuertes y altas temperaturas**Buena solubilidad en agua, libremente soluble en tampón fisiológico neutro**. Enlaces disulfuro altamente sensibles a agentes reductores fuertes como DTT y -mercaptoetanol | Estable durante 2 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-DAL001 | Péptido bloqueador del canal Kv1.3 altamente selectivo que se dirige e inhibe las células T efectoras de memoria y alivia la inflamación autoinmune. | Dalazatida se une a los canales de potasio activados por voltaje- Kv1.3 en la superficie de las células T de memoria efectoras con alta afinidad, bloquea el flujo de salida de potasio a través del canal, inhibe la homeostasis de la señal de calcio y la progresión del ciclo celular requerido para la activación de las células T, inhibiendo así la proliferación, activación y secreción de citoquinas pro-inflamatorias de las células T de memoria efectoras autorreactivas y alivia el daño del tejido autoinmune. Su selectividad para el subtipo Kv1.3 es mucho mayor que la de los subtipos relacionados con el corazón y neurológicos, como Kv1.1 y Kv1.2, con una toxicidad significativamente menor-que los bloqueadores de los canales de potasio no-selectivos. Es una molécula-herramienta de vanguardia para la investigación de terapias dirigidas de enfermedades autoinmunes. | Investigación sobre la psoriasis, Investigación sobre la esclerosis múltiple, Artritis reumatoide, Mecanismo de enfermedades autoinmunes, Investigación sobre la función de las células T, Farmacología de los canales iónicos | canal de potasio activado por voltaje Kv1.3-; Vía de señalización del calcio para la activación de células T; Vía inflamatoria autoinmune mediada por células T de memoria efectoras- |
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