Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de n188 en China y también admite servicios personalizados. Bienvenido a n188 al por mayor a granel de alta calidad de nuestra fábrica. Contáctenos para más detalles.
| Nombre del producto | N188 |
| Descripción | N188 es un precursor de radioligando basado en una estructura peptídica bicíclica, dirigida a la nectina-4 -, una molécula de adhesión celular sobreexpresada en diversas neoplasias malignas (carcinoma urotelial, cáncer de mama, cáncer de pulmón, etc.). La conformación bicíclica de N188 está estabilizada por dos enlaces disulfuro formados por cuatro residuos de cisteína. Esta restricción conformacional confiere alta afinidad y especificidad por la unión de nectina-4 al tiempo que mejora significativamente la estabilidad proteolítica in vivo. En comparación con los péptidos lineales, los péptidos bicíclicos ofrecen una mejor penetración en los tejidos, una menor inmunogenicidad y una vida media in vivo más larga. N188 se puede conjugar con radionúclidos (⁶⁸Ga, ⁶⁴Cu, ¹⁷⁷Lu, etc.) mediante restos quelantes (DOTA, NOTA) para imágenes PET/SPECT y terapia con radionúclidos dirigida de tumores positivos a nectina-4-. Los estudios preclínicos demuestran que los derivados de N188 marcados con ⁶⁸Ga- y ⁶⁴Cu exhiben una excelente captación tumoral y relaciones objetivo-no objetivo en modelos de cáncer de pulmón. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | Mayor o igual al 95% |
| fórmula molecular | C₁₁₃H₁₅₃N₂₇O₃₃S₄ |
| Peso molecular (Da) | 2545,85 Da (ácido libre) |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| N188 | péptido antitumoral N188; Péptido activador de la vía p53 | Péptido anti-tumoral, activación de la vía p53, inducción de apoptosis de células tumorales, inhibición de la proliferación | Péptido funcional catiónico lineal que se une específicamente a MDM2, bloquea la ubiquitinación y degradación de p53 mediada por MDM2, restaura la función supresora de tumores de p53, induce la detención del ciclo celular y la apoptosis | C₃₆H₅₉N₁₁O₇ | 753.45 | ~754.0 | Acetato | 9 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Almacenamiento-a largo plazo | Almacenamiento-a corto plazo | Estabilidad de la solución | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-N18801 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz. Alicuota para almacenamiento. | Estable durante 1 mes entre 2 y 8 grados en condiciones secas y selladas; estable para el envío a temperatura ambiente. | Estable durante 7 días a 4 grados. La sal de acetato es fácilmente soluble en ácido acético diluido, tampones ácidos y agua. Buena estabilidad del péptido catiónico en condiciones ácidas a neutras; neutralización de carga y pérdida de actividad en condiciones alcalinas fuertes. | Estable durante 2 años a -20 grados, seco y protegido de la luz. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-N18801 | El péptido antitumoral N188 bloquea la interacción MDM2-p53 para activar la vía supresora de tumores p53 | N188 es un péptido funcional antitumoral dirigido a la interacción MDM2-p53. Se une competitivamente al bolsillo de unión de p53 de MDM2, bloquea la ubiquitinación y degradación de p53 mediada por MDM2, restaura el nivel de proteína p53 intracelular y activa vías supresoras de tumores mediadas por p53, como la detención del ciclo celular y la apoptosis. Induce selectivamente la apoptosis de las células tumorales con baja toxicidad para las células normales, y sirve como un péptido herramienta importante para la investigación de la vía p53 y el desarrollo de fármacos antitumorales. | Investigación sobre farmacología tumoral, estudio de la vía p53, desarrollo de péptidos anti-tumorales, inhibidor de la interacción proteína-proteína, investigación sobre la apoptosis | sitio de interacción MDM2-p53; punto de control del ciclo celular; vía de señalización apoptótica |
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