Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de proteína tat cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 (47-57) en China y también admite servicios personalizados. Bienvenido a la proteína tat cas 627079-23-6 (cys47) -hiv-1 (47-57) a granel al por mayor de nuestra fábrica. Contáctenos para más detalles.
| Descripción | (Cys47)-VIH-1 tat Protein (47-57) (CAS: 627079-23-6) es un péptido de 11-amino-célula-que penetra en las células con la secuencia Cys-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg (CGRKKRRQRRR), un péptido derivado de TAT-obtenido reemplazando la tirosina (Tyr) con cisteína (Cys) en el extremo N-del dominio de transducción de la proteína Tat clásica del VIH-1 (residuos 47-57, YGRKKRRQRRR). La cisteína N-terminal proporciona un grupo tiol libre (-SH), que se puede utilizar para la conjugación con reactivos reactivos con tiol-como maleimidas, yodoacetamidas y disulfuros de piridilo, uniendo el péptido TAT a proteínas, nanopartículas, ácidos nucleicos, liposomas u otras moléculas de carga. En comparación con el TAT(47-57) (YGRKKRRQRRR) clásico, la sustitución Tyr→Cys N-terminal elimina la fluorescencia intrínseca de la tirosina pero introduce un grupo tiol químicamente más reactivo, lo que facilita la conjugación específica del sitio-. Este péptido es rico en arginina (6 Arg) y lisina (2 Lys), totalizando 8 residuos de aminoácidos básicos, llevando una fuerte carga positiva en condiciones de pH fisiológico. El mecanismo de penetración celular-de (Cys47)-TAT(47-57) incluye: (1) unión electrostática a proteoglicanos de heparán sulfato (HSPG) en la superficie de la membrana celular - los grupos guanidinio de los residuos de arginina forman fuertes enlaces de hidrógeno bidentados e interacciones electrostáticas con grupos sulfato de HSPG; (2) endocitosis dependiente de clatrina-y caveolina-; (3) macropinocitosis; (4) escape endosómico - la fuerte carga positiva y el efecto de esponja de protones ayudan a romper las membranas endosómicas; (5) translocación transmembrana directa en condiciones específicas. Características y aplicaciones clave de este péptido: (1) la función de translocación de membrana - posee una actividad eficiente de penetración en la membrana celular, mediando la entrega intracelular de diversas cargas; (2) Conjugación de cisteína N-terminal: el residuo Cys proporciona un sitio reactivo con tiol para una conjugación conveniente de sitio específico; (3) modificación de la superficie farmacéutica magnética: se puede utilizar para derivatizar la superficie de productos farmacéuticos magnéticos, facilitando sustancialmente su absorción en las células diana; (4) entrega de genes: formación de complejos con ADN/ARNip/ARNm para promover la transfección de genes; (5) administración de proteínas y péptidos: mediación de la administración intracelular de proteínas y péptidos funcionales; (6) funcionalización de nanopartículas: modificación de la superficie de liposomas, micelas de polímeros y nanopartículas para mejorar la absorción celular. La cisteína N-terminal requiere atención para evitar la oxidación y la formación de dímeros durante el almacenamiento y uso; Se recomienda el almacenamiento bajo protección de gas inerte y el uso de soluciones recién preparadas. |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| (Cys47)-Proteína tat del VIH-1 (47-57) | Péptido TAT modificado con cisteína-(47-57); Cys-Péptido penetrante de células TAT | Péptido-penetrante celular, conjugación-específica del sitio tiol, administración de proteína/fármaco, modificación del portador | Segmento penetrante del núcleo de la proteína TAT del VIH-1 (residuos 47–57) con sustitución de cisteína en la posición 47; Mantiene la penetración celular eficiente y la localización nuclear, el tiol libre permite la conjugación específica de sitios de fármacos, proteínas y nanoportadores a través de enlaces disulfuro. | C₆₉H₁₂₁N₂₇O₁₅S | 1559.91 | ~1561.2 | Acetato | 11 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Almacenamiento-a largo plazo | Almacenamiento-a corto plazo | Estabilidad de la solución | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-TAT-C47 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, bajo gas inerte. Alicuota para almacenamiento. | Estable durante 1 mes entre 2 y 8 grados en condiciones secas y selladas; Protéjalo del oxígeno durante el envío. | Estable durante 7 días a 4 grados. Soluble en agua, ácido acético diluido y tampones ácidos. El tiol libre de cisteína es sensible al oxígeno y a los iones metálicos; propenso a la oxidación y la formación de disulfuros. Evite la combinación con oxidantes y metales pesados. | Estable durante 2 años a -20 grados, seco, protegido de la luz y bajo gas inerte. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-TAT-C47 | TAT CPP modificado con cisteína-combina conjugación de tiol y administración intracelular eficiente | El péptido TAT modificado con Cys47- conserva la eficaz penetración celular y la actividad de localización nuclear del TAT nativo, mediando la entrada rápida de proteínas, ácidos nucleicos y nanopartículas en las células y los núcleos. La cisteína en la posición 47 proporciona un sitio reactivo con tiol libre para la conjugación específica de fármacos, proteínas y nanoportadores mediante enlaces disulfuro o adición de maleimida, lo que sirve como una herramienta de modificación funcional para sistemas de administración específicos. | Conjugación de fármacos con proteínas, desarrollo de fármacos dirigidos, administración de penetración de células-, modificación de nanoportadores, modificación química de sitio-específico | bicapa de fosfolípidos; conjugación de disulfuro de cisteína tiol; Transporte transmembrana mediado por TAT- |
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