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| Nombre del producto | CAS:63631-40-3: BW-180C |
| Descripción | BW-180C es un antagonista competitivo potente y altamente selectivo del receptor de bradicinina B2. Se une específicamente a los receptores B2 en las membranas celulares y bloquea diversos efectos biológicos mediados por la bradicinina endógena, incluida la vasodilatación, el aumento de la permeabilidad capilar, la transducción de señales de dolor y la liberación de mediadores inflamatorios. Modificado con aminoácidos no naturales, su resistencia a la peptidasa in vivo mejora significativamente, con una duración de acción más prolongada que los antagonistas de péptidos nativos y sin actividad cruzada obvia en los receptores B1. Se utiliza ampliamente en la identificación funcional del subtipo del receptor de bradiquinina, el mecanismo de conducción del dolor, la regulación de la respuesta inflamatoria, la farmacología cardiovascular y la investigación de enfermedades alérgicas, y es un péptido herramienta clásico para la investigación del sistema de bradicinina. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular de base libre | C₅₆H₇₅N₁₅O₁₁S |
| Peso molecular de la base libre (Da) | 1162.36, superior para forma de sal |
| Tipo de estructura | Nonapéptido modificado con sustitución de aminoácidos no naturales en múltiples sitios, péptido libre/sal de acetato |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| BW-180C | Antagonista de bradicinina BW-180C | Antagonista competitivo del receptor de bradiquinina B2, anti-inflamatorio y analgésico, regulación de la permeabilidad vascular | Nonapéptido modificado; Sustitución de aminoácidos no naturales multi-sitio basada en la estructura principal de bradiquinina nativa (D-arginina, hidroxiprolina, tienilalanina, etc.), que mejora significativamente la afinidad del receptor y la estabilidad metabólica. | C₅₆H₇₅N₁₅O₁₁S | 1161.54 | 1162.36 | Péptido/acetato libre | 9 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Almacenamiento-a largo plazo | Almacenamiento-a corto plazo | Estabilidad de la solución | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-BWC001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz. Alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Estable durante 1 mes entre 2 y 8 grados en condiciones secas y selladas; Se recomienda enviar en bolsa de hielo. | Estable durante 7 días a 4 grados. Solubilidad moderada en agua, asistida por ácido acético diluido o tampón ácido; libremente soluble en DMSO. La solución acuosa es susceptible a la degradación de la peptidasa; prepárelo fresco antes de usarlo. | Estable durante 3 años a -20 grados, seco y protegido de la luz. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-BWC001 | El antagonista competitivo altamente selectivo del receptor B2 bloquea el dolor inflamatorio y los efectos vasculares mediados por bradiquinina- | BW-180C es un antagonista competitivo potente y altamente selectivo del receptor de bradicinina B2. Se une específicamente a los receptores B2 en las membranas celulares y bloquea reversiblemente varios efectos biológicos mediados por la bradicinina endógena: vasodilatación, aumento de la permeabilidad capilar, transducción de señales de dolor, liberación de mediadores inflamatorios, contracción del músculo liso, etc. Modificado con aminoácidos no naturales de múltiples sitios, su resistencia a la peptidasa in vivo mejora significativamente, con una duración de acción más prolongada que los antagonistas peptídicos nativos y sin actividad cruzada obvia en los receptores B1 con una excelente selectividad de subtipo. Se utiliza ampliamente en la identificación funcional del subtipo del receptor de bradiquinina, el mecanismo de conducción del dolor, la regulación de la respuesta inflamatoria, la farmacología cardiovascular y la investigación de enfermedades alérgicas, y es un péptido herramienta clásico para la investigación del sistema de bradicinina. | Investigación del mecanismo de conducción del dolor, estudio de regulación de la respuesta inflamatoria, identificación del subtipo del receptor de bradicinina, investigación de farmacología cardiovascular, investigación de enfermedades alérgicas | receptor de bradicinina B2 (BDKRB2); Vía de señalización de inflamación y dolor. |
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