Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa) en China y también admite servicios personalizados. Bienvenido a nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa) al por mayor a granel de alta calidad de nuestra fábrica. Contáctenos para más detalles.
| Nombre del producto | NN1177 TFA (NNC9204-1177 TFA) |
| Descripción | NN1177 es un agonista dual-de acción prolongada del receptor GLP-1 y del receptor de glucagón. Activa de manera equilibrada ambos receptores metabólicos, impulsa sinérgicamente la señalización de AMPc, mejora el control glucémico a través de la secreción de insulina y aumenta el gasto de energía a través de la vía del glucagón para ejercer pérdida de peso, regulación de lípidos y efectos protectores del hígado. Tiene una afinidad entre 2 y 4 veces mayor por GLP-1R que GCGR. En modelos animales-obesos y NASH inducidos por la dieta, reduce el peso corporal de forma dependiente de la dosis, disminuye la esteatosis hepática y reduce los niveles de biomarcadores inflamatorios y fibróticos. Es un péptido herramienta central para la investigación de mecanismos de obesidad, esteatohepatitis no alcohólica, síndrome metabólico y desarrollo de fármacos peptídicos metabólicos. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular de péptido libre | C₂₀₆H₃₂₃N₅₁O₆₆ |
| Peso molecular del péptido libre (Da) | 4570.07, superior para la forma de sal TFA |
| Tipo de estructura | Péptido lineal modificado, modificación de la cadena lateral de ácidos grasos, contiene aminoácidos no naturales, sal de trifluoroacetato |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| NN1177 TFA | NNC9204-1177 TFA | Agonista del receptor dual GLP-1R/GCGR, reducción equilibrada de la glucosa y pérdida de peso, mejora los lípidos hepáticos, investigación de NASH | La modificación de la cadena lateral del péptido modificado de acción prolongada-prolonga la vida media-y los aminoácidos no naturales como Aib mejoran la estabilidad; Afinidad entre 2 y 4 veces mayor por GLP-1R que por GCGR, activación dual equilibrada del receptor | Base libre: C₂₀₆H₃₂₃N₅₁O₆₆; Forma de sal: C₂₀₆H₃₂₃N₅₁O₆₆·xC₂HF₃O₂ | 4567.38 | 4570.07 | Trifluoroacetato (TFA) | 39 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Almacenamiento-a largo plazo | Almacenamiento-a corto plazo | Estabilidad de la solución | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-NN1001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, bajo atmósfera de nitrógeno. Alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Estable durante 2 años entre 2 y 8 grados en condiciones secas y selladas; estable para envíos a corto plazo-a temperatura ambiente. | Estable durante 7 días a 4 grados. Solubilidad: ~100 mg/ml en DMSO (se requiere sonicación); baja solubilidad en agua; preparar una solución acuosa mediante dilución en serie. La congelación-descongelación repetida provoca la agregación y degradación de péptidos. | Estable durante 3 años a -20 grados y 2 años a 4 grados, seco y protegido de la luz. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-NN1001 | Agonista del receptor dual GLP-1/glucagón con pérdida de peso sinérgica y mejora del metabolismo de los lípidos hepáticos | NN1177 es un agonista dual-de acción prolongada del receptor GLP-1 y del receptor de glucagón. Activa de manera equilibrada ambos receptores metabólicos, impulsa sinérgicamente la señalización de AMPc en sentido descendente; promueve la secreción de insulina y mejora el control glucémico a través de la vía GLP-1, aumenta el gasto energético y promueve la lipólisis a través de la vía del glucagón, ejerciendo múltiples beneficios de pérdida de peso, regulación de lípidos y protección hepática. Tiene una afinidad entre 2 y 4 veces mayor por GLP-1R que GCGR. En modelos animales con obesidad inducida por dieta y NASH, reduce el peso corporal de forma dosis dependiente, disminuye la esteatosis hepática y reduce los niveles de biomarcadores inflamatorios y fibróticos. Es un péptido herramienta central para la investigación de mecanismos de obesidad, esteatohepatitis no alcohólica, síndrome metabólico y desarrollo de fármacos peptídicos metabólicos. | Investigación sobre obesidad, estudio NAFLD/NASH, investigación sobre síndrome metabólico, estudio sobre diabetes tipo 2, desarrollo de fármacos peptídicos metabólicos | receptor del péptido 1 similar al glucagón-(GLP-1R); Receptor de glucagón (GCGR); vía de señalización de AMPc |
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