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| Nombre del producto | CAS:944252‑63‑5: Murepavadina |
| Descripción | Murepavadin es un péptido cíclico antimicrobiano dirigido de espectro estrecho de nueva generación. Se une con alta especificidad al transportador de lipopolisacáridos LptD en la membrana externa de Pseudomonas aeruginosa, bloquea el transporte y el ensamblaje del LPS a la membrana externa, altera la integridad de la membrana externa y, en última instancia, conduce a la muerte bacteriana. Presenta una potente actividad bactericida contra Pseudomonas aeruginosa, incluidas cepas multirresistentes y resistentes a carbapenémicos, con una actividad extremadamente baja contra otras bacterias Gram negativas y Gram positivas. Tiene alta selectividad bacteriana y baja alteración de la flora. Aplicado en la investigación de mecanismos y el desarrollo de nuevos fármacos peptídicos antimicrobianos para infecciones por Pseudomonas aeruginosa resistentes a los medicamentos, neumonía adquirida en hospitales y otros campos. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Peso molecular teórico (Da) | ~1600 (sujeto al lote sintético real) |
| Tipo de estructura | Péptido antimicrobiano modificado cíclicamente, elaborado con aminoácidos no naturales |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Modo de ciclación | Tipo de estructura |
| murepavadina | Murepavadin; POL7080; Péptido anti-Pseudomonas | Antimicrobiano de-espectro estrecho, Pseudomonas aeruginosa anti-resistente a los fármacos-, inhibidor de LptD, neumonía-adquirida en el hospital, péptido antimicrobiano dirigido, antibiótico peptídico cíclico | Estructura peptídica cíclica con aminoácidos no naturales para una especificidad de unión al objetivo optimizada | Péptido cíclico grande, sujeto a MS por lotes real | - | ~1600 (teórico) | Ciclización de cadena-lateral | Antibiótico péptido cíclico modificado sintético |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-MUR001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Estable durante 1 mes a 2-8 grados sellado y seco; Prepare soluciones acuosas frescas antes de usar. | Estable durante 7 días a 4 grados; estable durante 2 meses a -20 grados en alícuotas. **Moderada solubilidad en agua, libremente soluble en disolventes orgánicos acuosos y tampones débilmente ácidos**. La estructura cíclica y los aminoácidos no naturales confieren una alta resistencia enzimática. | Estable durante 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-MUR001 | LptD-antibiótico peptídico cíclico de espectro estrecho- dirigido que mata potentemente la Pseudomonas aeruginosa resistente a los medicamentos-con poca alteración de la flora normal. | Murepavadina se une con alta afinidad y especificidad a la proteína LptD en la membrana externa de Pseudomonas aeruginosa a través de su conformación cíclica rígida, que es el canal central para el transporte de lipopolisacáridos (LPS) a la membrana externa. La unión bloquea el transporte transmembrana del LPS y el ensamblaje de la membrana externa, lo que provoca defectos estructurales de la membrana externa y un aumento anormal de la permeabilidad, lo que en última instancia altera la función de barrera bacteriana de la membrana externa, causando fuga citoplasmática y muerte bacteriana. Esta molécula tiene una alta selectividad de especie para Pseudomonas aeruginosa, casi sin actividad antibacteriana contra otras bacterias Gram-negativas y Gram-positivas, por lo que altera poco la flora humana normal y tiene una baja presión de selección de resistencia a los medicamentos. Mantiene una potente actividad bactericida contra Pseudomonas aeruginosa multirresistente-y carbapenem-resistente, y es un nuevo fármaco candidato para infecciones por Pseudomonas farmacorresistentes-resistentes. | Infección por Pseudomonas aeruginosa, neumonía-adquirida en el hospital, investigación sobre bacterias-resistentes a fármacos, biología de la membrana externa bacteriana, fármacos antimicrobianos dirigidos, desarrollo de péptidos antimicrobianos | transportador de lipopolisacárido D (LptD); Vía de bloqueo del ensamblaje de LPS de la membrana externa; Vía de alteración de la barrera de la membrana externa bacteriana |
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