Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de onzigolida cas 778630-77-6 (bim-23a760) en China y también admite servicios personalizados. Bienvenido a onzigolida cas 778630-77-6 (bim-23a760) a granel al por mayor de alta calidad de nuestra fábrica. Contáctenos para más detalles.
| Nombre del producto | CAS:778630-77-6:Onzigolida (BIM-23A760) |
| Descripción | La onzigolida es un agonista quimérico dirigido tanto al receptor D2 de dopamina como al receptor SSTR2 de somatostatina, que combina el efecto antisecretor de la somatostatina y la actividad antiproliferativa de la dopamina, y se aplica en la investigación de mecanismos de adenomas hipofisarios no-funcionantes y tumores neuroendocrinos. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| fórmula molecular | C₈₆H₁₁₆N₁₆O₁₂S₄ |
| Peso molecular (Da) | 1694.20 |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Secuencia completa de aminoácidos | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | N-modificación del terminal | Modificación del terminal C- | Longitud de secuencia (aa) |
| onzigolida | onzigolida; BIM-23A760; TBR-760; CAS 778630-77-6; Agonista dual D2R/SSTR2 | Agonista del receptor D2, agonista del receptor SSTR2, investigación del adenoma hipofisario, investigación del tumor neuroendocrino, péptido quimérico de doble -objetivo, inhibición de la secreción hormonal | D-Lisina-Cisteína-Tirosina-D-Triptófano-Lisina-2-ácido aminobutírico-Cisteína-Treoninamida (ciclada mediante un puente disulfuro Cys2-Cys7, cadena lateral de D-Lys conjugada con propilergolina dual) grupos tioacetilo) | C₈₆H₁₁₆N₁₆O₁₂S₄ | 1692.78 | 1694.2 | No hay farmacóforos de dopamina conjugados con cadena N-terminal ni lateral-libre | Amidación | 8 (esqueleto peptídico central con D-aminoácidos y residuos no naturales) |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-ONZ001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, estrictamente protegido de la luz, sellado y seco, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. **Estrictamente prohibido el uso de agentes reductores** | Polvo sólido estable durante 2 años a 2-8 grados sellado y seco; Se recomienda preparar soluciones madre en DMSO y almacenarlas a -20 grados en la oscuridad. | Estable durante 72 h a 4 grados; estable durante 1 mes a -20 grados en alícuotas. **Poca solubilidad en agua, se requiere DMSO para la solubilización**. El puente disulfuro es muy sensible a los agentes reductores y propenso a escindirse. La estructura Ergoline es sensible a la luz y se degrada fácilmente | Estable durante 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-ONZ001 | Agonista quimérico de doble objetivo de dopamina D2/somatostatina SSTR2-con proliferación tumoral sinérgica e inhibición de la secreción hormonal, aplicado en la investigación del adenoma hipofisario y de tumores neuroendocrinos | La onzigolida (código de desarrollo BIM-23A760) es el primer péptido quimérico de doble objetivo de dopamina-somatostatina-del mundo, construido mediante la conjugación covalente de un esqueleto peptídico análogo de la somatostatina cíclica con dos cadenas laterales de agonistas de dopamina de ergolina. Se une con alta afinidad a ambos receptores simultáneamente: la activación de SSTR2 suprime la secreción excesiva de hormonas hipofisarias como la hormona del crecimiento y la TSH, y contrae los vasos sanguíneos tumorales; La activación del receptor D2 desencadena las vías de señalización ERK1/2 y p38 MAPK, induciendo la apoptosis de las células tumorales e inhibiendo la proliferación. El efecto sinérgico de doble objetivo-es significativamente superior a los agonistas de un único-objetivo, lo que demuestra una potente actividad antitumoral contra los adenomas hipofisarios no-funcionales, los tumores hipofisarios secretores de hormona del crecimiento-y varios tumores neuroendocrinos. Sirve como una molécula herramienta central para la investigación de enfermedades pituitarias, estudios de mecanismos de tumores neuroendocrinos y desarrollo de fármacos peptídicos de doble objetivo. | Investigación sobre adenoma hipofisario, Investigación sobre tumores neuroendocrinos, Investigación sobre regulación de la secreción hormonal, Desarrollo de fármacos peptídicos de doble objetivo, Investigación sobre proliferación tumoral y apoptosis, Investigación sobre la vía de la dopamina | Receptor de dopamina D2 (D2R); Receptor 2 de somatostatina (SSTR2); Vía de apoptosis ERK/p38 MAPK; Vía reguladora de la secreción hormonal. |
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