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| Nombre del producto CAS:295350‑45‑7 | Ozarelix |
| Descripción | Ozarelix es un antagonista peptidérgico del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) de tercera generación. Se une de manera competitiva a los receptores de GnRH hipofisarios, inhibe rápidamente la secreción de gonadotropinas y hormonas sexuales y no tiene una respuesta inicial agonista. Aplicado en la investigación de mecanismos y desarrollo de fármacos para el cáncer de próstata, la endometriosis y las enfermedades dependientes de las hormonas sexuales. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Peso molecular teórico (Da) | ~1417,60 (sujeto al lote real) |
| Tipo de estructura | Péptido antagonista modificado con múltiples D-aminoácidos |
Descripción de productos
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Secuencia completa de aminoácidos | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Modificación de terminales | Longitud de secuencia (aa) |
| Ozarelix | Ozarélix; decapéptido antagonista de GnRH; CAS 295350-45-7 | Antagonismo puro del receptor de GnRH, sin respuesta-de exacerbación, inhibición rápida de las hormonas sexuales, estudio sobre el cáncer de próstata, investigación de la endometriosis, antagonista de tercera-generación | Estructura principal decapéptido modificada con múltiples D-aminoácidos no naturales como D-naftilalanina y D-clorofenilalanina | Péptido modificado grande, sin fórmula precisa de molécula-pequeña; sujeto a MS por lotes real | - | ~1418 (teórico) | Acetilación N-terminal, amidación C-terminal | 10 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-OZA001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, estrictamente protegido de la luz, sellado y seco, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Polvo sólido estable durante 2 años a 2-8 grados sellado y seco; Las soluciones madre requieren una pequeña cantidad de DMSO para la solubilización. | Estable durante 72 h a 4 grados; estable durante 1 mes a -20 grados en alícuotas. **Solubilidad en agua limitada, se requiere una pequeña cantidad de DMSO o ácido acético diluido para la solubilización**. Múltiples D-aminoácidos mejoran significativamente la resistencia enzimática. Aminoácidos aromáticos no naturales propensos a la fotodegradación. | Estable durante 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-OZA001 | Decapéptido antagonista puro de GnRH de tercera generación que inhibe rápidamente la secreción de hormonas sexuales sin efectos secundarios de la fase agonista inicial | Ozarelix es un antagonista peptidérgico del receptor de GnRH de tercera-generación optimizado mediante múltiples modificaciones estructurales. La introducción de múltiples aminoácidos no naturales aromáticos de tipo D- elimina por completo la actividad agonista del receptor de la GnRH nativa, convirtiéndola en un antagonista competitivo puro. Se une directamente a los receptores de GnRH en las membranas celulares de gonadotropina pituitaria, bloquea la acción de la GnRH endógena, inhibe rápidamente la secreción de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH) y reduce aún más los niveles de testosterona y estrógeno. No tiene la reacción inicial de elevación hormonal (brote-) común a los agonistas de GnRH, con un inicio más rápido y efectos secundarios más bajos. Esta molécula sirve como herramienta de investigación de mecanismos para enfermedades dependientes de hormonas sexuales-como cáncer de próstata, endometriosis, fibromas uterinos y pubertad precoz, y también como molécula principal para el desarrollo de fármacos antagonistas de GnRH de acción prolongada-de nueva-generación-. | Investigación del cáncer de próstata, estudio de endometriosis, investigación sobre la regulación de las hormonas sexuales, estudio de la vía de GnRH, investigación de endocrinología reproductiva, desarrollo de fármacos peptídicos | Gonadotropina-Receptor de hormona liberadora (GnRHR); Vía inhibidora de la secreción de gonadotropinas hipofisarias; Vía reguladora de la síntesis de hormonas sexuales. |
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