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| Nombre del producto | CAS:2420483-82-3:pegloxenatida |
| Descripción | La pegloxenatida es un agonista del receptor-de acción prolongada-del péptido similar al glucagón-2 (GLP-2). Las sustituciones de aminoácidos mejoran la estabilidad enzimática y la PEGilación específica del sitio prolonga en gran medida la vida media in vivo. Aplicado en la investigación del mecanismo del síndrome del intestino corto, lesión de la mucosa intestinal inducida por quimiorradioterapia y enfermedad inflamatoria intestinal. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Peso molecular teórico | ~32,5 kDa (varía ligeramente con la polidispersidad de PEG) |
| Tipo de modificación | Mono-pegilación-específica del sitio |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Secuencia completa de aminoácidos | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | N-modificación del terminal | Modificación del terminal C- | Longitud de secuencia (aa) |
| pegloxenatida | pegloxenatida; agonista de GLP-2 pegilado; CAS 2420483-82-3 | Agonista del receptor GLP-2,Reparación de la mucosa intestinal,Estudio del síndrome del intestino corto,Modificación de acción prolongada-PEG,Mejora de la barrera intestinal,Dosificación una vez por semana | Histidina-Glicina-Ácido aspártico-Glicina-Serina-Fenilalanina-Serina-Ácido aspártico-Glutámico ácido-Metionina-Asparagina-Treonina-Isoleucina-Leucina-Ácido aspártico-Asparagina-Leucina-Alanina-Alanina-Arginina-Aspártico ácido-Fenilalanina-Isoleucina-Asparagina-Triptófano-Leucina-Isoleucina-Glutamina-Treonina-Lisina(PEG conjugado de cadena lateral- enlazador)-Isoleucina-Treonina-Ácido aspártico | Molécula pegilada grande, no hay una fórmula precisa para la molécula-pequeña | - | ~32500 (con cadena PEG) | Amina libre nativa, sustitución de aminoácidos para resistencia enzimática | carboxilo libre | 33 (columna central con modificación de cadena lateral-PEG) |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-PEG001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, sellado, seco y protegido de la luz, en alícuotas; Evite la congelación y descongelación repetidas y las sacudidas vigorosas. | Polvo sólido estable durante 6 meses a 2-8 grados sellado y seco; estable durante varios días a temperatura ambiente durante el envío | Estable durante 7 días a 4 grados en condiciones estériles; estable durante 3 meses a -20 grados en alícuotas. **Excelente solubilidad en agua, libremente soluble en agua y tampón fisiológico**. La cadena de PEG mejora significativamente la estabilidad molecular. Evite ácidos/bases fuertes y agitaciones vigorosas para evitar la escisión de la cadena de PEG. | Estable durante más de 2 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-PEG001 | Agonista pegilado del receptor de GLP-2 de acción prolongada-que promueve la proliferación y reparación de la mucosa intestinal, con una vida media prolongada para la dosificación semanal | La pegloxenatida es un agonista del receptor GLP-2 de acción prolongada-de nueva-generación-. Las mutaciones de aminoácidos en la estructura principal del GLP-2 nativo mejoran la resistencia a la DPP-IV, y la conjugación-específica de sitio-de polietilenglicol de alto-peso molecular-extiende la vida media-in vivo a aproximadamente 7 días a través del impedimento estérico y la reducción del aclaramiento renal, lo que respalda la administración una-semanal. Activa específicamente los receptores GLP-2 en las células madre de las criptas intestinales, desencadena la vía de señalización de AMPc/PKA, promueve la proliferación de células epiteliales intestinales, el alargamiento de las criptas y la reparación de la barrera mucosa, aumenta el área de absorción intestinal y mejora la eficiencia de la absorción de nutrientes. Los estudios preclínicos demuestran un alivio significativo de la malabsorción en modelos animales con síndrome del intestino corto, con una eficacia superior a la teduglutida de acción corta. Sirve como una molécula herramienta central para la investigación del mecanismo del síndrome del intestino corto, la EII, la lesión intestinal inducida por quimiorradioterapia y el desarrollo de fármacos peptídicos de acción prolongada. | Investigación sobre el síndrome del intestino corto, Estudio de reparación de lesiones de la mucosa intestinal, Investigación sobre la EII, Desarrollo de fármacos pegilados de acción prolongada-, Estudio de la función de barrera intestinal, Investigación sobre endocrinología gastrointestinal | Receptor similar al glucagón-Péptido-2 (GLP-2R); vía de señalización de AMPc/PKA; Vía de proliferación de células madre epiteliales intestinales y reparación de la mucosa. |
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