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| Nombre del producto | CAS:2269511-95-5:Anrikefon (Base libre) |
| Código de desarrollo | HSK21542, un agonista altamente selectivo del receptor opioide kappa restringido periféricamente-con todos los-D-aminoácidos principales para mejorar la estabilidad metabólica y una penetración insignificante de la barrera sanguínea-cerebral. Aplicado en analgesia postoperatoria, investigación de mecanismos de analgesia no-asociados a ERC-y no adictivos. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| fórmula molecular | C₃₉H₅₇N₇O₆ |
| Peso molecular (Da) | 723.92 |
| forma de sal | base libre |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Secuencia completa de aminoácidos | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Modificación del terminal N- | Modificación del terminal C- | Longitud de secuencia (aa) |
| Anrikefon | base libre de anrikefon; base libre HSK21542; CAS 2269511-95-5; Agonista periférico de KOR | Agonista del receptor opioide kappa periférico, analgésico y antipruriginoso, investigación sobre el dolor posoperatorio, investigación sobre el prurito de la ERC, opioide no-central, bajo riesgo de adicción | D-Fenilalanina-D-fenilalanina-D-leucina-D-lisina-2-acetil-2,7-diazaspiro[3.5]nonano (cadena principal de D-aminoácidos unida a amida) | C₃₉H₅₇N₇O₆ (base libre) | 723.43 | 723.92 | Amina libre, configuración de todos los aminoácidos-D- | Anillo espiro unido a amida-, sin carboxilo libre | 4 (esqueleto peptídico central con extremo espiro no natural) |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-ANR-F001 | polvo blanco | Polvo sólido: almacenar a -20 grados, protegido de la luz, sellado y seco, en alícuotas; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. | Polvo sólido estable durante 2 años a 2-8 grados sellado y seco; Se recomienda preparar soluciones madre en ácido acético diluido o DMSO. | Estable durante 72 h a 4 grados; estable durante 6 meses a -80 grados en alícuotas; estable durante 1 mes a -20 grados en alícuotas. **Poca solubilidad en agua, ligeramente soluble en agua**. Disolver en ácido acético diluido, DMSO o metanol. Evite ácidos/bases fuertes para prevenir la hidrólisis del enlace amida. | Estable durante 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-ANR-F001 | Agonista periférico de KOR altamente selectivo en forma de base libre sin efectos secundarios centrales, aplicado en la analgesia posoperatoria y la investigación del mecanismo del prurito de la ERC | Anrikefon (código de desarrollo HSK21542) es un agonista del receptor opioide kappa (KOR) altamente selectivo-restringido periféricamente. Su columna vertebral central es un derivado peptídico con 4 D-aminoácidos, conjugado con un anillo 2-acetil diazaspiro en el extremo C-para mejorar significativamente la afinidad del receptor y la selectividad periférica, con una penetración insignificante en la barrera hematoencefálica. Se une con alta selectividad a KOR en los tejidos periféricos, inhibe la transmisión periférica de señales de dolor y picazón y ejerce potentes efectos analgésicos y antipruriginosos. Con una afinidad extremadamente baja por los receptores opioides μ y δ, evita la adicción, la depresión respiratoria, el estreñimiento y las náuseas de los opioides centrales tradicionales. La base libre es la forma farmacológicamente activa, adecuada para el desarrollo de formulaciones, la detección de formas de sal y la investigación de mecanismos farmacológicos, y sirve como una molécula de herramienta central para la investigación de los mecanismos del dolor y el prurito y el desarrollo de nuevos analgésicos no adictivos. | Investigación sobre farmacología del dolor, Investigación sobre analgesia posoperatoria, Investigación sobre el prurito de la ERC, Investigación sobre la vía del receptor de opioides, Desarrollo de analgésicos no-adictivos, Investigación sobre señalización de nervios periféricos | Receptor Opioide Kappa (KOR); Vía de señalización nociceptiva periférica; Vía de señalización del picor |
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