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| Nombre del producto | CAS:119719-11-8: ilatreótida |
| Descripción | La ilatreotida es un agonista de alta-afinidad que se dirige a los receptores duales SSTR2/SSTR5 de la somatostatina. La columna vertebral del péptido cíclico y los D-aminoácidos mejoran la estabilidad metabólica, con una selectividad de subtipo superior a la somatostatina nativa. Aplicado en la investigación de mecanismos de tumores neuroendocrinos, adenomas hipofisarios y trastornos de la secreción hormonal. |
| Pureza del péptido (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular | C₅₃H₆₈N₁₀O₁₀S₂ (base libre) |
| Peso Molecular (Da) | 1069.30 |
| Modificación de terminales | C-amidación terminal |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Secuencia completa de aminoácidos | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Modificación del terminal N- | Modificación del terminal C- | Longitud de secuencia (aa) |
| ilatreotida | ilatreotida; BIM-23056; CAS 119719-11-8; Agonista dual SSTR2/5 | Agonista del receptor dual SSTR2/SSTR5, Investigación de tumores neuroendocrinos, Inhibición de la secreción hormonal, Estabilidad de péptidos cíclicos, Selectividad del subtipo de receptor, Análogo de somatostatina | D-fenilalanina-cisteína-tirosina-D-triptófano-lisina-valina-cisteína-treoninamida (ciclada mediante un puente disulfuro Cys2-Cys7) | C₅₃H₆₈N₁₀O₁₀S₂ (base libre) | 1068.45 | 1069.3 | Amina libre, configuración de D-aminoácido | Amidación | 8 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Condiciones de almacenamiento-a largo plazo | Condiciones de almacenamiento a corto plazo- | Estabilidad líquida | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-ILA001 | polvo blanco | Almacenar a -20 grados, estrictamente protegido de la luz, sellado y seco, en alícuotas. Estrictamente prohibido el uso de agentes reductores fuertes. | Polvo sólido estable durante 2 años a 2-8 grados sellado y seco; Se puede agregar una pequeña cantidad de DMSO a las soluciones madre para su solubilización. | Estable durante 72 h a 4 grados; estable durante 1 mes a -20 grados en alícuotas. **Ligeramente soluble en agua, se requiere una pequeña cantidad de DMSO o ácido acético diluido para la solubilización**. El puente disulfuro es muy sensible a los agentes reductores y propenso a escindirse. Los residuos aromáticos son sensibles a la luz y se degradan fácilmente. | Estable durante 3 años a -20 grados en condiciones secas y oscuras. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-ILA001 | Agonista del receptor dual SSTR2/SSTR5 de alta-afinidad con secreción hormonal sinérgica e inhibición de la proliferación tumoral | La ilatreotida es un análogo optimizado de la somatostatina. La sustitución de D-aminoácidos y la ciclación de disulfuro mejoran significativamente la estabilidad metabólica y la afinidad del receptor, uniéndose con alta especificidad a los subtipos SSTR2 y SSTR5, con un perfil de unión al receptor más cercano al de la somatostatina nativa. La activación del receptor inhibe la adenilato ciclasa, reduce los niveles intracelulares de AMPc, suprime potentemente la secreción de múltiples hormonas, incluidas la hormona del crecimiento, la insulina, el glucagón y la gastrina, y simultáneamente inhibe la proliferación de células tumorales, induce la apoptosis y contrae los vasos sanguíneos tumorales. Al demostrar una potente actividad contra diversos tumores neuroendocrinos y adenomas hipofisarios, sirve como molécula herramienta central para la investigación de trastornos de secreción hormonal, estudios de mecanismos de tumores neuroendocrinos y desarrollo de fármacos de subtipo-selectivos de somatostatina. | Investigación sobre tumores neuroendocrinos, Investigación sobre adenoma pituitario, Investigación sobre regulación de la secreción hormonal, Investigación sobre la vía de la somatostatina, Desarrollo de fármacos selectivos de subtipos-, Investigación sobre inhibición de la proliferación tumoral | Receptor 2 de somatostatina (SSTR2); Receptor 5 de somatostatina (SSTR5); vía de señalización de AMPc/PKA; Vía reguladora de la secreción hormonal y la proliferación tumoral. |
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