Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de cas 756500-22-8 ciclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (péptido cíclico rgdfe) en China y también admite servicios personalizados. Bienvenido a venta al por mayor a granel de alta calidad cas 756500-22-8 ciclo (arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (péptido cíclico rgdfe) de nuestra fábrica. Contáctenos para más detalles.
| Descripción | Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE), CAS: 756500-22-8) es un pentapéptido RGD ciclado de cadena-lateral-con la secuencia Ciclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu), donde se forma un enlace amida entre el grupo guanidino de la cadena lateral de la arginina (Arg) y el grupo carboxilo de la cadena lateral -del ácido glutámico (Glu) (ciclación de cadena lateral-a-cadena lateral), manteniendo la Motivo RGD en una conformación cíclica rígida. Este péptido es un análogo del péptido RGD cíclico clásico c(RGDfK), que reemplaza la lisina (Lys) en c(RGDfK) con ácido glutámico (Glu), proporcionando un grupo carboxilo libre para modificaciones de conjugación posteriores mientras se mantiene la conformación RGD cíclica y la unión de alta-afinidad a la integrina v 3. Características clave de c(RGDfE): (1) la conformación cíclica de RGD mejora significativamente la afinidad de unión y la selectividad para la integrina v 3 - en comparación con los péptidos RGD lineales, la conformación cíclica fija el motivo RGD en la conformación óptima para la unión de integrina, lo que reduce la pérdida de entropía conformacional y mejora la afinidad de unión en aproximadamente 100-1000 veces; (2) D-fenilalanina (D-Phe, f) que reemplaza a la L-Phe natural mejora la estabilidad metabólica y la resistencia a la degradación proteolítica; (3) la cadena lateral del ácido glutámico (Glu) proporciona un grupo -carboxilo libre para la conjugación de amidación mediada por carbodiimida (EDC/NHS)-con moléculas amino-modificadas (p. ej., nanopartículas, proteínas, colorantes fluorescentes) o para el marcaje con radionúclidos (p. ej., ¹⁸F, ⁶⁸Ga, ⁹⁹ᵐTc); (4) La integrina v 3 se expresa altamente en células endoteliales vasculares tumorales, diversas células tumorales (p. ej., melanoma, glioblastoma, cáncer de mama, cáncer de próstata), plaquetas activadas y superficies de osteoclastos, y sirve como un objetivo importante para la terapia dirigida al tumor, el diagnóstico y la antiangiogénesis. Las aplicaciones de c(RGDfE) incluyen: (1) ligandos de radiomarcaje - para imágenes de PET/SPECT de tumores (p. ej., ¹⁸F-c(RGDfE), ⁶⁸Ga-c(RGDfE)), evaluación de los niveles de expresión de la integrina v 3 del tumor y la respuesta a la terapia anti-angiogénica; (2) modificación de la superficie de nanopartículas de oro - funcionalización de nanopartículas de oro para terapia e imágenes fototérmicas dirigidas a tumores-; (3) sistemas de administración de nanomedicinas - como ligandos dirigidos para modificar liposomas, micelas poliméricas, dendrímeros y nanopartículas para mejorar la administración de fármacos dirigidos a tumores -; (4) terapia anti-angiogénica: inhibición de la angiogénesis tumoral mediante el bloqueo de la unión de la integrina v 3 a proteínas de la matriz extracelular (p. ej., vitronectina, fibronectina); (5) ensayos de unión al receptor de integrina e investigación de vías de señalización. Su péptido de control negativo c(RADfE) (que reemplaza Asp con Ala) se puede utilizar para verificar la unión específica de integrina. c (RGDfE) es un péptido herramienta importante para desarrollar estrategias teranósticas dirigidas a tumores. |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| Ciclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | Pentapéptido RGDfE cíclico; glutamato-péptido RGD cíclico modificado | Péptido antagonista de integrina, dirigido a tumores, anti-angiogénesis, péptido-modificable de sitio | Pentapéptido ciclado de cabeza-a-cola que contiene un motivo de reconocimiento central RGD; La D-fenilalanina bloquea la conformación activa para mejorar la afinidad de unión de las integrinas, y el grupo carboxilo de la cadena lateral del glutamato permite una mayor modificación química y conjugación. | C₂₇H₃₅N₇O₉ | 589.25 | ~589.6 | Péptido libre | 5 (pentapéptido cíclico) |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Almacenamiento-a largo plazo | Almacenamiento a corto-plazo | Estabilidad de la solución | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-CRDE | polvo blanco | Conservar a -20 grados, cerrado, seco y protegido de la luz. Alicuota para almacenamiento. | Estable durante 1 mes entre 2 y 8 grados en condiciones secas y selladas; estable para el envío a temperatura ambiente. | Estable durante 7 días a 4 grados. Soluble en DMSO, ácido acético diluido y PBS. La estructura cíclica mejora significativamente la resistencia a las proteasas y una amplia estabilidad del pH; enlace peptídico cíclico y cadena lateral de glutamato propensa a la hidrólisis en condiciones alcalinas fuertes. | Estable durante 2 años a -20 grados, seco y protegido de la luz. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-CRDE | El péptido RGDfE cíclico modificado con glutamato- antagoniza las integrinas con alta afinidad | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu) es un antagonista de integrina RGD cíclico clásico. La ciclación y la D-fenilalanina bloquean la secuencia RGD en una conformación activa óptima, lo que da como resultado una afinidad de integrina v ₃ mucho mayor que los péptidos RGD lineales. La cadena lateral de glutamato proporciona un sitio carboxilo modificable para la conjugación de fármacos, agentes de formación de imágenes y biomateriales. | Terapia dirigida a tumores, investigación anti-angiogénesis, biología de las integrinas, modificación de biomateriales, investigación de imágenes dirigidas | Integrinas v₃/₅₁; Sitio de antagonismo competitivo de RGD; sitio de modificación de la cadena lateral del glutamato |
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