Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de péptido proapoptótico dirigido al tumor cas 1926163-30-5-dirigido-en China y también admite servicios personalizados. Bienvenido al péptido proapoptótico dirigido a tumores cas 1926163-30-5 de alta calidad al por mayor de nuestra fábrica. Contáctenos para más detalles.
| Descripción | El péptido pro-pro-apoptótico dirigido al tumor (CAS: 1926163-30-5) es un péptido quimérico de 21-aminoácidos compuesto por dos dominios funcionales fusionados a través de un conector flexible, con la secuencia CNGRCGGKLAKLAKKLAKLAK-NH₂, donde se forma un enlace disulfuro entre Cys1 y Cys5, y el extremo C-está amidado. El péptido consta de tres partes: (1) el dominio de direccionamiento NGR N-terminal (CNGRC, 5 aa, disulfuro-ciclado) - derivado del péptido de direccionamiento vascular tumoral NGR (Asn-Gly-Arg), que puede unirse específicamente a la aminopeptidasa N (CD13/APN) altamente expresada en la superficie del endotelio vascular del tumor. células, logrando la focalización vascular del tumor y la entrega intracelular a través de la endocitosis mediada por receptores-. La conformación CNGRC cíclica tiene mayor afinidad y estabilidad de unión a CD13 que la NGR lineal; (2) el conector flexible medio (GG, 2 glicinas) - que proporciona flexibilidad espacial, reduciendo el impedimento estérico entre el dominio objetivo de NGR y el dominio pro-apoptótico de KLAKLAK, manteniendo funciones independientes de ambos dominios; (3) el dominio pro-apoptótico KLAKLAK C-terminal (KLAKLAKKLAKLAK, 14 aa, es decir, (KLAKLAK)₂) - un péptido helicoidal -anfipático catiónico que puede atacar específicamente las mitocondrias, alterar la integridad de la membrana mitocondrial, causar inflamación mitocondrial, pérdida del potencial de membrana mitocondrial y citocromo. liberación de c, lo que desencadena la vía apoptótica mitocondrial intrínseca para inducir la apoptosis de las células tumorales. Mecanismo de acción de este péptido quimérico: el dominio NGR se dirige y administra el péptido a células endoteliales vasculares tumorales CD13-positivas y a células tumorales; Después de la endocitosis en las células, el dominio KLAKLAK escapa de los endosomas y se dirige a las mitocondrias, alterando las membranas mitocondriales para inducir la apoptosis, logrando así una terapia proapoptótica-dirigida al tumor vascular. Los estudios preclínicos han demostrado que este péptido exhibe una eficacia antitumoral significativa en modelos de tumores de ratón, puede cortar el suministro de sangre al tumor al destruir las células endoteliales vasculares del tumor, al tiempo que induce directamente la apoptosis de las células tumorales, con baja toxicidad para los tejidos normales. Este péptido es una herramienta importante para desarrollar terapias proapoptóticas y tratamientos antiangiogénicos dirigidos a tumores, y también se puede utilizar para la investigación de la biología vascular de los tumores y del mecanismo de apoptosis. |
Tabla de información básica del producto
| Nombre estándar en inglés del producto | Abreviatura/Alias del producto | Etiquetas de función (separadas por comas-) | Estructura central | Fórmula molecular | Masa exacta (Da) | MW promedio (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| Péptido pro-apoptótico dirigido a tumores | Péptido pro-proapoptótico dirigido a tumores-; péptido apoptótico dirigido bifuncional | Dirigido a tumores, pro-apoptosis, péptido bifuncional, péptido anti-tumoral | Péptido de fusión bifuncional compuesto por un segmento dirigido al tumor-y un segmento pro-apoptótico; El segmento objetivo se une específicamente a los receptores de células tumorales, el segmento apoptótico induce la apoptosis después de la internalización. | C₁₁₅H₁₈₄N₃₆O₂₆ | 2648.4 | ~2650.1 | Acetato | 24 |
Solubilidad fisicoquímica y parámetros de almacenamiento
| Código de producto | Apariencia | Almacenamiento-a largo plazo | Almacenamiento a corto-plazo | Estabilidad de la solución | Estabilidad del polvo sólido |
| PEP-TAP01 | polvo blanco | Conservar a -20 grados, cerrado, seco y protegido de la luz. Alicuota para almacenamiento. | Estable durante 1 mes entre 2 y 8 grados en condiciones secas y selladas; estable para el envío a temperatura ambiente. | Estable durante 7 días a 4 grados. Soluble en ácido acético diluido y tampones ácidos. El péptido de fusión bifuncional tiene buena estabilidad en condiciones ácidas; focalización óptima y actividad apoptótica a pH fisiológico; propenso a la degradación en condiciones alcalinas fuertes. | Estable durante 2 años a -20 grados, seco y protegido de la luz. |
Descripción funcional
| Código de producto | Resumen breve de la interfaz (para mostrar la lista de búsqueda) | Descripción detallada de la función biológica | Áreas de investigación aplicables (separadas por comas-) | Objetivos / Caminos |
| PEP-TAP01 | Péptido bifuncional pro-proapoptótico dirigido a tumores-para reconocimiento dirigido y apoptosis intracelular | El péptido pro-apoptótico dirigido al tumor es un péptido anti-tumoral bifuncional, compuesto por un segmento dirigido al tumor-y un segmento pro-apoptótico unido mediante un conector flexible. El segmento objetivo reconoce específicamente receptores sobreexpresados en células tumorales y media la endocitosis selectiva; el segmento apoptótico se dirige a las mitocondrias y activa la vía apoptótica para matar las células tumorales. | Desarrollo de fármacos anti-dirigidos a tumores, terapia dirigida a tumores, investigación del mecanismo de apoptosis, fármacos peptídicos bifuncionales, tecnología de profármacos | Receptor diana de la superficie de las células tumorales; membrana mitocondrial; vía apoptótica intrínseca |
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